Resumen
Se evaluó la disponibilidad plasmática de enrofloxacina en ovinos tras su administración en dosis única (2,5 mg/kg de peso corporal) por la vía intravenosa. Posteriormente a la administración del antimicrobiano, se obtuvieron muestras de sangre de la vena yugular a diferentes tiempos preestablecidos. Las concentraciones plasmáticas de enrofloxacina y de su metabolito activo, ciprofloxacina, fueron determinadas simultáneamente por cromatografía líquida de alta resolución. Con los datos obtenidos se realizó un análisis cinético no compartimental y compartimental. Para determinar los parámetros farmacocinéticos no compartimentales se aplicó la teoría de modelos estadísticos. La disponibilidad plasmática de enrofloxacina luego de su administración intravenosa fue descrita siguiendo un modelo tricompartimental abierto con eliminación desde el compartimento central. Se obtuvieron los siguientes valores de semivida de eliminación, volumen de distribución y área bajo la curva de concentración en función del tiempo (AUC): 4,31 horas, 1,10 l/kg y 9,24 µg·h/ml, respectivamente. Enrofloxacina fue metabolizada a ciprofloxacina, dando una relación entre AUC de ciprofloxacina/AUC de enrofloxacina de 0,26 tras su administración intravenosa. Aplicando la integración farmacocinética/farmacodinámica, los parámetros predictores de eficacia para enrofloxacina frente a la mayoría de los microorganismos patógenos de los ovinos (concentración plasmática máxima/concentración inhibitoria minima [Cmax/CIM] y AUC/CIM en plasma), fueron superiores a 15 y 50 respectivamente. Tras la administración intravenosa a razón de 2,5 mg/kg, enrofloxacina alcanzó concentraciones plasmáticas varias veces superiores a la CIM de los principales patógenos, lo que revela que puede ser útil para tratar enfermedades infecciosas de los ovinos causadas por patógenos sensibles al fármaco.
 
Palabras clave
Ciprofloxacina – Enrofloxacina – Farmacocinética – Intravenosa – Ovinos.