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Ficha de información del producto
Título de la publicación / Nombre del producto :

Mejora del diagnóstico de laboratorio de la fiebre aftosa mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real

Autor(es) : A.E. Shaw, S.M. Reid, D.P. King, G.H. Hutchings & N.P. Ferris

Resumen :

En este estudio se comparan los resultados obtenidos con la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR), automatizada y en tiempo real, con el aislamiento de virus (AV) en cultivos celulares y la detección de antígenos mediante la técnica inmunoenzimática (ELISA) para el diagnóstico de laboratorio de la fiebre aftosa. El Laboratorio Mundial de Referencia para esa enfermedad, situado en Woking, Reino Unido, examinó una colección de 334 epitelios enviados por 18 países entre agosto de 2002 y enero de 2004. Los resultados mostraron que todas las muestras examinadas mediante el AV que eran positivas (n = 195), así como las que resultaron positivas con el AV y el test ELISA simultáneamente (n = 204) también fueron positivas con la RT-PCR. En función de los límites utilizados, se detectó al genoma del virus de la fiebre aftosa en un mínimo de 60 muestras adicionales (18% de todas las muestras estudiadas). Además, con la RT-PCR los resultados se obtuvieron en menos de un día tras el inicio de la prueba, mientras que con el AV son precisos hasta cuatro días para determinar algunas muestras positivas y todas las negativas. El estudio demostró que la RT-PCR en tiempo real constituye un método sumamente sensible y rápido con el que se obtiene un mejor diagnóstico de laboratorio de la fiebre aftosa.

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