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Ficha de información del producto
Título de la publicación / Nombre del producto :

Farmacocinética de enrofloxacina en ovinos tras su administración intravenosa

Autor(es) : J.L. Otero, N. Mestorino & J.O. Errecalde

Resumen :

Se evaluó la disponibilidad plasmática de enrofloxacina en ovinos tras su administración en dosis única (2,5 mg/kg de peso corporal) por la vía intravenosa. Posteriormente a la administración del antimicrobiano, se obtuvieron muestras de sangre de la vena yugular a diferentes tiempos preestablecidos. Las concentraciones plasmáticas de enrofloxacina y de su metabolito activo, ciprofloxacina, fueron determinadas simultáneamente por cromatografía líquida de alta resolución. Con los datos obtenidos se realizó un análisis cinético no compartimental y compartimental. Para determinar los parámetros farmacocinéticos no compartimentales se aplicó la teoría de modelos estadísticos. La disponibilidad plasmática de enrofloxacina luego de su administración intravenosa fue descrita siguiendo un modelo tricompartimental abierto con eliminación desde el compartimento central. Se obtuvieron los siguientes valores de semivida de eliminación, volumen de distribución y área bajo la curva de concentración en función del tiempo (AUC): 4,31 horas, 1,10 l/kg y 9,24 µg·h/ml, respectivamente. Enrofloxacina fue metabolizada a ciprofloxacina, dando una relación entre AUC de ciprofloxacina/AUC de enrofloxacina de 0,26 tras su administración intravenosa.
 
Palabras clave
Ciprofloxacina – Enrofloxacina – Farmacocinética – Intravenosa – Ovinos.

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