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Ficha de información del producto
Título de la publicación / Nombre del producto :

Avances de las pruebas únicas para detectar la brucelosis

Autor(es) : K. Nielsen, P. Smith, W. Yu, P. Nicoletti et.al

Resumen :

Los autores describen una prueba de inmunoabsorción enzimática indirecta (I-ELISA) y una de fluorescencia polarizada (FPA); ambas detectan la presencia de anticuerpos en varias especies huéspedes de cepas lisas y rugosas del género Brucella. La prueba I-ELISA emplea una combinación de lipopolisacárido liso (s-LPS) y rugoso (r-LPS) como antígeno, y una proteína recombinante A/G conjugada con peroxidasa de rábano picante como reactivo de detección. Cuando se utilizan umbrales fijados en forma individual, la prueba I-ELISA con antígeno de s-LPS y r-SPS combinados detectó anticuerpos en un número ligeramente mayor de animales expuestos al s-LPS o el r-LPS que las técnicas I-ELISA que recurren a cada uno de esos antígenos por separado. Del mismo modo, la prueba que emplea el antígeno combinado detectó anticuerpos en un número ligeramente inferior de animales que no habían estado expuestos a Brucella sp. Cuando se utilizó un umbral de positividad universal correspondiente al 10% (respecto a los sueros controles positivos fuertes de cada especie), el valor del índice de eficiencia global (es decir, la suma de los índices de sensibilidad y de especificidad) disminuyó 1,0 (de 199,4 a 198,4). En cambio, en la prueba FPA no fue posible aplicar un umbral general sin que se perdiese buena parte de la eficiencia. El valor de la sensibilidad global de la prueba FPA realizada con el antígeno combinado era 1,0% más bajo que el obtenido utilizando el polisacárido O del s-LPS y 9,1% más elevado que el obtenido con el antígeno central (CORE) del r-LPS.

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