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Fiche extrait de produit
Titre du produit :

Amélioration du diagnostic biologique de la fièvre aphteuse par amplification en chaîne par polymérase en temps réel

Auteur(s) : A.E. Shaw, S.M. Reid, D.P. King, G.H. Hutchings & N.P. Ferris

Résumé :

Les auteurs ont comparé une méthode automatisée d’amplification en chaîne par polymérase, couplée à une transcription inverse (RT-PCR) et effectuée en temps réel, à l’isolement viral sur culture tissulaire et au dosage immuno-enzymatique (ELISA) pour son efficacité dans le diagnostic biologique de la fièvre aphteuse. Le Laboratoire de référence mondial pour la fièvre aphteuse, établi à Woking (Royaume-Uni), a procédé à l’examen d’une collection de 334 prélèvements épithéliaux provenant de dix-huit pays entre août 2002 et janvier 2004. Tous les échantillons ayant donné des résultats positifs lors de l’isolement viral (n = 195) ou de l’isolement viral combiné à un dosage immuno-enzymatique (n = 204) se sont également révélés positifs à l’épreuve RT-PCR. Selon la valeur limite utilisée dans l’étude, des gènes du virus de la fièvre aphteuse ont été dépistés dans au moins 60 autres prélèvements (18 % de l’ensemble des échantillons). En outre, alors que le test RT-PCR a fourni les résultats en moins de 24 heures, le dépistage par isolement viral des quelques échantillons positifs et de tous les échantillons négatifs a nécessité jusqu’à 4 jours. Cette étude démontre l’intérêt du test RT-PCR en tant que méthode très sensible et rapide permettant d’accroître l’efficacité du diagnostic de la fièvre aphteuse en laboratoire.

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