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Ficha de información del producto
Título de la publicación / Nombre del producto :

Evaluación comparativa del método inmunoenzimático indirecto en leche para la detección de bovinos infectados con Brucella abortus, en hatos del departamento de Cundinamarca, Colombia

Autor(es) : D.Y. Rivera A., O.E. Rueda, C.P. Calderon, O.C. Mariño J., D. Gall & K. Nielsen

Resumen :

Con el objeto de evaluar comparativamente el método inmunoenzimático (ELISA) indirecto en leche para la detección de bovinos infectados con Brucella abortus, se recolectaron 1.523 muestras de leche, distribuidas entre cantinas y animales individuales pertenecientes a 200 hatos del departamento de Cundinamarca, Colombia, incluidos dentro del “Programa de hatos libres y determinación de prevalencia por hatos del departamento de Cundinamarca”. Las muestras de leche fueron sometidas simultáneamente a la prueba establecida del anillo en leche y a la prueba de ELISA indirecta. Un total de 584 muestras individuales y 497 muestras de cantina, pertenecientes a hatos libres, fueron consideradas como población negativa y sirvieron para la determinación inicial del punto de corte para ELISA. La evaluación optimizada del punto de corte fue efectuada mediante el análisis operacional, empleando un programa estadístico. Para el análisis se consideró la totalidad de la población: 756 muestras individuales, positivas y negativas, definidas por la historia del hato y por condiciones serológicas previamente establecidas. El punto de corte fue fijado en > 0,20 unidades de densidad óptica, el cual expresado en porcentaje de positividad correspondió a 20,5% con respecto a los controles de referencia, con una sensibilidad de 95,3% y una especificidad de 95,1%, a un intervalo de confianza de 95%. La confirmación indirecta del estado de infección se realizó por ELISA competitiva en suero de los animales individuales considerados positivos y adicionalmente se intentó determinar la presencia de la bacteria por aislamiento en cultivo y por transcripción inversa-reacción en cadena de la polimerasa.

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