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Fiche extrait de produit
Titre du produit :

Le rôle des autorités chargées de la réglementation des médicaments vétérinaires

Auteur(s) : M.V. Smith

Résumé :

Tout programme réglementaire en médecine vétérinaire qui se veut efficace doit disposer de moyens factuels permettant de vérifier systématiquement l’innocuité et l’efficacité des produits avant qu’ils ne soient produits, commercialisés ou utilisés dans un pays ou une région en particulier. Un tel programme doit également prévoir un suivi et un contrôle adéquats de l’usage qui est fait de ces substances. Il est évident que de tels programmes offrent une meilleure garantie aux vétérinaires, aux éleveurs et aux autres utilisateurs de médicaments vétérinaires quant à l’innocuité et l’efficacité des produits vétérinaires et biologiques utilisés dans le cadre de la prévention et de la lutte contre les maladies. Il est important que ces contrôles réglementaires comportent des programmes permettant de garantir l’innocuité des aliments destinés à la consommation humaine provenant d’animaux ayant fait l’objet d’un traitement médical et de s’assurer que tous les risques toxicologiques et microbiologiques potentiels susceptibles d’être associés à l’utilisation de médicaments vétérinaires ont été correctement évalués.

Mots-clés
Animal destiné à l’alimentation – Antibiorésistance – Autorisation de mise sur le marché – Codex Alimentarius – Coopération internationale sur l’harmonisation des exigences techniques pour l’enregistrement des médicaments vétérinaires – Contrôle sanitaire des résidus de médicaments – Médecine vétérinaire – Médicament vétérinaire – Notification d’un événement indésirable – Points focaux de l’OIE pour les produits vétérinaires – Produits biologiques vétérinaires – Programme de mise en conformité – Sécurité des aliments destinés à la consommation humaine – VICH.

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